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总局关于2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），进一步加强对医疗器械临床试验的监督管理，国家2017-12-29
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人民日报：医疗控费 挤水分如何恰如其分岁末年终，一些医院“突击控费”导致医务人员工作不便、患者就医不便的反映，通过多个网络平台进入公众视野。记者了解到，医疗控费是一项长期政策，2015年就确定了相关2017-12-28
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总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》为全面推进食品药品安全监管信息（以下简称监管信息）公开工作，保障公众的知情权、参与权、表达权和监督权，推进食品药品安全社会共治，增强政府部门公信力执行力，让权力2017-12-28
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我国高端医疗器械国际化进程提速看病难看病贵，高端优质医疗资源稀缺，一直是人们对中国医疗的普遍印象，很多中高收入群体倾向于海外寻药问诊。不过，随着我国经济实力的增强，对医疗投入的重视等，我国医2017-12-27
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《促进新一代人工智能产业发展三年行动计划（2018-2020年）》解读2017年12月14日，工业和信息化部印发了《促进新一代人工智能产业发展三年行动计划（2018-2020年）》（以下简称《行动计划》），以信息技术与制造技术深度2017-12-27
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总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》的要求，国家食品药品监督管理总局组织对1998—2013年医疗器械规范性文件进行了清理2017-12-27
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《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》意见为贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》（厅字〔2017〕42号）和《国务院办公厅关于进一步改2017-12-27
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重塑医疗行业的14大创新医疗设备/技术医疗设备正改变着全球医疗健康领域的各个方面，从物联网技术到3D打印，新颖的创新医疗设备正逐渐走入到医疗保健机构和患者家中。虽然整个行业面临着降低医疗支出、实现多2017-12-27
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体外诊断类医疗器械风险分析及风险管理对策１、概述体外诊断设备及试剂归属于医疗器械管理范畴，包括用于对人体样本血液、体液、组织样本等进行体外检测的仪器、试剂、试剂盒、校准品物、质控品物等构成的检测系统。2017-12-27
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器审中心召开《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》研讨会12月19日，器审中心在北京召开《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》研讨会,阜外医院高润霖院士、器审中心邓刚副主任出席会议。高润霖院士指出，该指导原则在2017-12-27
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深入探究美国医疗器械|占全球40%的医疗器械大国的背后揭秘随着中国经济发展，越来越多的中国公司和投资人开始关注海外医疗器械市场和投资。而美国作为拥有全世界最大医疗器械市场的国家，成为关注的焦点。首先，美国有强大的消费力2017-12-21
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2017国家高新区创新能力评价报告在京发布2017年12月15日，由科技部火炬高技术产业开发中心、中国高新区研究中心联合编写的《国家高新区创新能力评价报告2017》在北京发布。媒体记者、高新区代表以及长2017-12-21 -
国产医疗器械突围：弯道超车打造“中国品牌”不久前，一场发生在上海理工大学的操场上的生死营救，成功挽救了一名心脏骤停学生年轻的生命。在一次1000米跑步测试中，上海理工大学学生李想（化名）突然倒地不起。校2017-12-21
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16省医械采购政策出台不久前，财政厅、卫计委明确要求：三甲及以下医院严格限制采购进口，三甲医院严格审批！四川省三甲及以下医院严格限制采购进口，三甲医院严格审批！而且允许进口设备数量急2017-12-21
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